Certificati di Qualità
Il nostro impegno per l'eccellenza è supportato dalle certificazioni più esigenti del settore.
Certificazioni aziendali
JP SELECTA, nel suo impegno per la qualità dei propri prodotti, si attiene alle seguenti norme, direttive e regolamenti aziendali:
ISO 9001:2015
Sistema di Gestione della Qualità
ISO 14001:2015
Sistema di Gestione Ambientale
ISO 13485:2018
Dispositivi Medici
Regolamentazioni
Gestione degli imballaggi - RD 1055/2022
JP Selecta rispetta il regolamento sulla gestione degli imballaggi secondo il RD 1055/2022, essendo associata al Sistema Collettivo di Responsabilità Estesa del Produttore (SCRAP) per gli imballaggi commerciali e industriali gestito da GENCI.
Numero di Registrazione: ENV/2023/000023300
Apparecchiature elettriche ed elettroniche - RD 110/2015
JP Selecta rispetta il regolamento sulle apparecchiature elettriche ed elettroniche secondo il RD 110/2015, essendo associata al Sistema Collettivo di Responsabilità Estesa del Produttore (SCRAP) per la gestione dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche di ECOTIC.
Numero di Registrazione: RII-AEE: 13680
Apparecchiature a pressione - Regolamento 809/2021
JP Selecta rispetta il regolamento sulle apparecchiature a pressione 809/2021 ed è iscritta come fabbricante e riparatore di apparecchiature a pressione, categoria EIP2 ed ERP2, nel registro industriale.
Numero di Iscrizione: RASIC 005008237
Gas fluorurati - Regolamento UE 2024/573
JP Selecta rispetta il regolamento sui gas fluorurati UE 2024/573 ed è iscritta come installatore e riparatore di apparecchiature di refrigerazione industriale, categoria 1, nel registro industriale.
Numero di Iscrizione: RASIC 005008237
Agenzia Spagnola dei Medicinali (AEMPS)
JP Selecta è registrata presso l'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) come fabbricante di apparecchiature sanitarie per conto terzi (centrifughe per sangue).
Numero di Licenza: 9360-PS
Direzione Generale di Ordinamento e Regolazione Sanitaria
JP Selecta è registrata presso la Direzione Generale di Ordinamento e Regolazione Sanitaria come distributore di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD).
Numero di Registrazione: PS1070CAT
Direttive europee rispettate dalle nostre apparecchiature
Direttiva Attrezzature a Pressione (2014/68/UE)
Le nostre autoclavi rispettano i requisiti descritti in questa Direttiva, categorie I-II-III, con l'intervento dell'Organismo Notificato TÜV SUD Atisae (0053).
Direttiva Compatibilità Elettromagnetica (2014/30/UE)
Le nostre apparecchiature rispettano i requisiti di compatibilità elettromagnetica stabiliti da questa direttiva europea.
Direttiva Bassa Tensione (2014/35/UE)
Le nostre apparecchiature elettriche rispettano i requisiti di sicurezza stabiliti dalla direttiva bassa tensione.
Direttiva Macchine (2006/42/UE)
Le nostre apparecchiature da laboratorio rispettano i requisiti di sicurezza e salute stabiliti dalla direttiva macchine.
Direttiva RoHS (2011/65/UE)
Le nostre apparecchiature rispettano la restrizione delle sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
Regolamento F-GAS (2024/573/UE)
Le nostre apparecchiature di refrigerazione rispettano il regolamento sui gas fluorurati a effetto serra.
Politiche aziendali
Politica della Qualità
Il nostro impegno per la qualità si riflette nella nostra politica della qualità, che definisce i principi e gli obiettivi che guidano il nostro sistema di gestione della qualità ISO 9001.
Politica Ambientale
Il nostro impegno per l'ambiente si riflette nella nostra politica ambientale, allineata ai requisiti del sistema di gestione ambientale ISO 14001.
Raccontaci la tua idea
Anche se è solo uno schizzo o un’esigenza. Ti invieremo una proposta chiara di fattibilità, costi e tempi per progettarla, produrla o entrambe le cose.