Certificats de Qualité
Notre engagement envers l'excellence est soutenu par les certifications les plus exigeantes du secteur.
Certifications de l'entreprise
JP SELECTA, dans son engagement envers la qualité de ses produits, respecte les normes, directives et réglementations d'entreprise suivantes :
ISO 9001:2015
Système de Gestion de la Qualité
ISO 14001:2015
Système de Gestion Environnementale
ISO 13485:2018
Dispositifs Médicaux
Réglementations
Gestion des Emballages - RD 1055/2022
JP Selecta respecte la réglementation sur la gestion des emballages selon le RD 1055/2022, étant associée au Système Collectif de Responsabilité Élargie (SCRAP) des emballages commerciaux et industriels géré par GENCI.
Numéro d'Enregistrement: ENV/2023/000023300
Équipements Électriques et Électroniques - RD 110/2015
JP Selecta respecte la réglementation sur les équipements électriques et électroniques selon le RD 110/2015, étant associée au Système Collectif de Responsabilité Élargie (SCRAP) de gestion des déchets d'équipements électriques et électroniques d'ECOTIC.
Numéro d'Enregistrement: RII-AEE: 13680
Équipements sous Pression - Règlement 809/2021
JP Selecta respecte le règlement sur les équipements sous pression 809/2021, et est inscrite en tant que fabricant et réparateur d'équipements sous pression, catégorie EIP2 et ERP2, au registre industriel.
Numéro d'Inscription: RASIC 005008237
Gaz Fluorés - Règlement 2024/573 UE
JP Selecta respecte le règlement sur les gaz fluorés 2024/573 UE, et est inscrite en tant qu'installateur et réparateur d'équipements de froid industriel, catégorie 1, au registre industriel.
Numéro d'Inscription: RASIC 005008237
Agence Espagnole des Médicaments (AEMPS)
JP Selecta est enregistrée auprès de l'Agence Espagnole des Médicaments et des Produits de Santé (AEMPS), en tant que fabricant d'équipements médicaux pour tiers (centrifugeuses de sang).
Numéro de Licence: 9360-PS
Direction Générale de la Réglementation et de la Planification Sanitaire
JP Selecta est enregistrée auprès de la Direction Générale de la Réglementation et de la Planification Sanitaire, en tant que distributeur de produits médicaux et de produits médicaux de diagnostic in vitro (DIV).
Numéro d'Enregistrement: PS1070CAT
Directives Européennes que nos équipements respectent
Directive sur les Équipements sous Pression (2014/68/UE)
Nos autoclaves respectent les exigences décrites dans cette Directive, catégories I-II-III, avec l'intervention d'un Organisme Notifié : TÜV SUD Atisae (0053).
Directive sur la Compatibilité Électromagnétique (2014/30/UE)
Nos équipements respectent les exigences de compatibilité électromagnétique établies dans cette directive européenne.
Directive Basse Tension (2014/35/UE)
Nos équipements électriques respectent les exigences de sécurité établies dans la directive basse tension.
Directive Machines (2006/42/UE)
Nos équipements de laboratoire respectent les exigences de sécurité et de santé établies dans la directive machines.
Directive RoHS (2011/65/UE)
Nos équipements respectent la restriction des substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques.
Règlement F-GAS (2024/573/UE)
Nos équipements de réfrigération respectent le règlement sur les gaz fluorés à effet de serre.
Politiques d'entreprise
Politique Qualité
Notre engagement envers la qualité est reflété dans notre politique qualité, qui définit les principes et objectifs guidant notre système de management de la qualité ISO 9001.
Politique Environnementale
Notre engagement envers l'environnement est reflété dans notre politique environnementale, alignée sur les exigences du système de management environnemental ISO 14001.
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