Qualitätszertifikate
Unser Anspruch an Exzellenz wird durch die anspruchsvollsten Zertifizierungen der Branche belegt.
Zertifizierungen des Unternehmens
JP SELECTA erfüllt im Rahmen seines Engagements für die Qualität seiner Produkte die folgenden Unternehmensnormen, Richtlinien und Vorschriften:

ISO 9001:2015
Qualitätsmanagementsystem

ISO 14001:2015
Umweltmanagementsystem

ISO 13485:2018
Medizinprodukte
Vorschriften
Verpackungsmanagement – RD 1055/2022
JP Selecta erfüllt die Vorschriften zum Verpackungsmanagement gemäß dem spanischen Königlichen Dekret RD 1055/2022 und ist dem von GENCI verwalteten kollektiven System der erweiterten Herstellerverantwortung (SCRAP) für gewerbliche und industrielle Verpackungen angeschlossen.
Registrierungsnummer: ENV/2023/000023300
Elektro- und Elektronikgeräte – RD 110/2015
JP Selecta erfüllt die Vorschriften für Elektro- und Elektronikgeräte gemäß dem spanischen Königlichen Dekret RD 110/2015 und ist dem kollektiven System der erweiterten Herstellerverantwortung (SCRAP) von ECOTIC für die Entsorgung von Elektro- und Elektronik-Altgeräten angeschlossen.
Registrierungsnummer: RII-AEE: 13680
Druckgeräte – Verordnung 809/2021
JP Selecta erfüllt die Druckgeräteverordnung 809/2021 und ist im Industrieregister als Hersteller und Instandsetzer von Druckgeräten der Kategorien EIP2 und ERP2 eingetragen.
Eintragungsnummer: RASIC 005008237
Fluorierte Gase – Verordnung 2024/573 EU
JP Selecta erfüllt die Verordnung über fluorierte Gase 2024/573 EU und ist im Industrieregister als Installateur und Instandsetzer von industriellen Kälteanlagen der Kategorie 1 eingetragen.
Eintragungsnummer: RASIC 005008237
Spanische Arzneimittelagentur (AEMPS)
JP Selecta ist bei der Spanischen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (AEMPS) als Lohnhersteller medizinischer Geräte (Blutzentrifugen) registriert.
Lizenznummer: 9360-PS
Generaldirektion für Gesundheitsregulierung und -planung
JP Selecta ist bei der Generaldirektion für Gesundheitsregulierung und -planung als Händler von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) registriert.
Registrierungsnummer: PS1070CAT
Europäische Richtlinien, die unsere Geräte erfüllen
Druckgeräterichtlinie (2014/68/EU)
Unsere Autoklaven erfüllen die Anforderungen dieser Richtlinie, Kategorien I-II-III, unter Beteiligung der Benannten Stelle TÜV SUD Atisae (0053).
Richtlinie über elektromagnetische Verträglichkeit (2014/30/EU)
Unsere Geräte erfüllen die in dieser europäischen Richtlinie festgelegten Anforderungen an die elektromagnetische Verträglichkeit.
Niederspannungsrichtlinie (2014/35/EU)
Unsere elektrischen Geräte erfüllen die in der Niederspannungsrichtlinie festgelegten Sicherheitsanforderungen.
Maschinenrichtlinie (2006/42/EU)
Unsere Laborgeräte erfüllen die in der Maschinenrichtlinie festgelegten Sicherheits- und Gesundheitsschutzanforderungen.
RoHS-Richtlinie (2011/65/EU)
Unsere Geräte erfüllen die Beschränkung der Verwendung gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten.
F-Gase-Verordnung (2024/573/EU)
Unsere Kältegeräte erfüllen die Verordnung über fluorierte Treibhausgase.
Unternehmensleitlinien
Qualitätspolitik
Unser Engagement für Qualität spiegelt sich in unserer Qualitätspolitik wider, die die Grundsätze und Ziele unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001 festlegt.
Umweltpolitik
Unser Engagement für die Umwelt spiegelt sich in unserer Umweltpolitik wider, die an den Anforderungen des Umweltmanagementsystems nach ISO 14001 ausgerichtet ist.
Erzählen Sie uns Ihre Idee
Auch wenn es nur eine Skizze oder ein Bedarf ist. Wir senden Ihnen ein klares Angebot zu Machbarkeit, Kosten und Lieferzeiten – für die Entwicklung, die Fertigung oder beides.